สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาสล็อตเว็บตรงเตือนว่าทุ่นลอยคอที่วางตลาดสำหรับทารกเพื่อใช้ในน้ำอาจนำไปสู่การบาดเจ็บสาหัสหรือเสียชีวิต ได้
วงแหวนพลาสติกแบบเป่าลมเป็นอันตรายอย่างยิ่งสำหรับทารกที่มีพัฒนาการล่าช้าหรือมีความต้องการพิเศษ เช่น ผู้ที่มีกระดูกสันหลัง ส่วนข้อ กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง (SMA) ประเภทที่ 1 กลุ่มอาการดาวน์หรือสมองพิการ
หน่วยงานระบุว่าการลอยคอสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเครียด
และการบาดเจ็บที่คอได้ “องค์การอาหารและยาทราบดีว่าผู้ผลิตบางรายอ้างว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้สนับสนุนการบำบัดด้วยน้ำในทารกที่มีพัฒนาการล่าช้าหรือมีความต้องการพิเศษ และประโยชน์ของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้แก่ กล้ามเนื้อที่เพิ่มขึ้น ความยืดหยุ่นและระยะการเคลื่อนไหวที่มากขึ้น ความจุปอดที่เพิ่มขึ้น คุณภาพการนอนหลับที่ดีขึ้น และเพิ่มการกระตุ้นสมองและระบบประสาท” คำแถลงระบุ
ที่เกี่ยวข้อง
เด็กจมน้ำเสียชีวิตมากกว่าหนึ่งในสามตั้งแต่ปี 2542
องค์การอาหารและยา (FDA) ระบุถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของคอลอยเพื่อสร้างความแข็งแรง เพื่อส่งเสริมการพัฒนามอเตอร์หรือเป็นเครื่องมือกายภาพบำบัด
หน่วยงานสนับสนุนให้ผู้ปกครองและผู้ให้บริการรายงานการบาดเจ็บใด ๆ ที่เกิดขึ้นโดยใช้อุปกรณ์ว่ายน้ำขนาดไพน์ให้กับ FDA เพื่อให้สามารถระบุและเข้าใจถึงความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ทางการแพทย์ได้ดียิ่งขึ้น
องค์การอาหารและยากล่าวว่าทราบเกี่ยวกับการเสียชีวิตของทารกหนึ่งคนและทารกอีกคนหนึ่งที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยอาการบาดเจ็บที่เกี่ยวข้องกับการลอยคอ ทารกทั้งสองได้รับบาดเจ็บเมื่อผู้ดูแลไม่ได้ติดตามพวกเขาโดยตรง และเป็นไปได้ว่าบางกรณียังไม่ได้รับการรายงานไปยัง FDA
ผู้เชี่ยวชาญ: การใช้ครีมกันแดดสามารถลดความเสี่ยงมะเร็งผิวหนังได้ครึ่งหนึ่ง
วงแหวนจะสวมรอบคอของทารก เพื่อให้สามารถลอยได้อย่างอิสระในน้ำ องค์การอาหารและยา (FDA) ระบุ ว่าบางตัวจำหน่ายให้กับทารกที่อายุน้อยกว่า 2 สัปดาห์หรือทารกที่คลอดก่อนกำหนด ออกแบบมาให้อุ้มศีรษะของทารกในขณะที่ร่างกายเคลื่อนตัวในน้ำ
นอกจากการบำบัดด้วยน้ำแล้ว บางครั้งก็ใช้สำหรับว่ายน้ำและอาบน้ำ
การประกาศดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากที่หน่วยงานได้รับทราบถึงบริษัทที่ทำการตลาดแบบลอยคอเพื่อใช้เป็นเครื่องมือบำบัดน้ำโดยไม่มีการอนุมัติหรืออนุมัติจาก FDA
ที่เกี่ยวข้อง
โพล: ผู้ปกครองมากกว่าหนึ่งในสามปล่อยให้เด็กว่ายน้ำโดยไม่มีผู้ดูแล
ผู้ที่เคยประสบกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการลอยคอสามารถยื่นรายงานผ่านMedWatchข้อมูลความปลอดภัยของ FDA และโปรแกรมการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ บุคลากรทางการแพทย์ที่มีสถานประกอบการอยู่ภายใต้ข้อกำหนดการรายงานสิ่งอำนวยความสะดวกของผู้ใช้ของ FDA ควรปฏิบัติตามขั้นตอนการรายงานของสถานประกอบการของตน
รายงานควรมีชื่อแบรนด์อุปกรณ์ ชื่อผู้ผลิต ผู้นำเข้า และ/หรือผู้จัดจำหน่าย และรายละเอียดเกี่ยวกับสิ่งที่เกิดขึ้นและการแทรกแซงทางการแพทย์หรือการผ่าตัด
สามารถส่งคำถามทางอีเมลไปที่ Division of Industry and Consumer Education (DICE) ได้ที่ DICE@FDA.HHS.GOV หรือโทร 800-638-2041 หรือ 301-796-7100สล็อตเว็บตรง / เที่ยวญี่ปุ่น
